Vai al contenuto
  • Contatti
  • Chi siamo
  • Seleziona il paese
    • Prodotti per stomia
    • Prodotti per la gestione vescicale e intestinale
    • Prodotti per la cura delle lesioni
    • Urologia
  • Come richiedere dei campioni gratuiti
New Mobile navigation Shopping basket Shopping basket Shopping basket Print Icon Icon / delete Temp Info
Articolo aggiunto al tuo carrello
0 Articolo/i
Vai al carrello
Purilon®

Purilon® Gel 

Purilon® Gel 

Purilon® Gel è un idrogel con proprietà di assorbimento e idratazione costituito da ingredienti naturali. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace del tessuto necrotico e della fibrina favorendo così una guarigione della lesione più rapida.*

Descrizione prodotto

Proprietà assorbenti e idratanti combinate e facilità di applicazione

  • La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti favorisce il debridement autolitico naturale e la guarigione della lesione in ambiente umido
  • Il prodotto può essere rimosso mediante risciacquo con soluzione salina fisiologica o acqua del rubinetto.
  • La consistenza viscosa del gel fa sì che permanga in situ** e, anche dopo l’assorbimento di slough, fibrina, necrosi, il gel rimane intatto*** per l’intera durata dell’utilizzo**

Utilizzo

Purilon® Gel è indicato per lesioni necrotiche e fibrinose come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione e le ulcere del piede diabetico non infette e può essere utilizzato sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon® Gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. Per ottimizzare la pulizia delle lesioni necrotiche e fibrinose, è necessario sostituire il prodotto almeno ogni 3-7 giorni, in quanto le lesioni di questo tipo producono più essudato.

______________

* Rispetto al processo tradizionale di guarigione delle lesioni in ambiente secco.

** In base ai test di riferimento, dati su file di Coloplast

*** Il prodotto non si dissolve e rimane nella lesione

IMPORTANTE

E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso.

Altri prodotti

  • La nostra Storia
  • Pubblicazioni
  • Lavora con noi
  • Prodotti Coloplast - istruzioni per l'uso
  • Dichiarazioni di conformità UE
  • Persone con una stomia
  • Gestione dispositivi per stomia
  • Guida accessori Brava
  • BodyCheck
  • Sintomi urinari
  • Problemi intestinali
  • Lesione midollare
  • Sclerosi Multipla
  • Spina Bifida
  • 800 064 064
  • chiam@coloplast.com
  • Lunedì-Venerdì dalle 9 alle 18 (orario continuato)
  • Coloplast S.p.A. a socio unico Sede legale: Via dei Trattati Comunitari Europei, 1957-2007, 9/F 40127 Bologna (BO) tel 051 4138 000 fax 051 4138 299 Ufficio del registro di Bologna n. 04029180371 C.F.: 04029180371 Partita IVA: 00691781207 Capitale sociale: 1.500.000 euro i.v.
    • Utilizzo dei cookies
    • Informativa consenso
    • Codice Etico - BEST
    • Modello Organizzativo
    • Informativa sulla privacy
    • Accessibilità